你是否经常在饭后感到昏昏欲睡？这一现象，即“餐后困倦”或“食困”，其背后的神经环路机制暂不明确。近日，山东大学齐鲁医院神经外科李新钢教授/张迪研究员团队在Nature子刊Nature Communications(中国科学院一区TOP，IF=15.7)发表了题为“The gut vagal sensory pathway drives postprandial sleep via activation of PVH-projecting GABAergic neurons in the NTS”的研究成果，本研究聚焦于“肠-脑轴”直接神经通路迷走神经（感觉支），探究了该神经对睡眠的调控作用和中枢环路机制，并揭示了其在“食困”现象发生中的重要作用。
研究发现，当小鼠进食后，胃和十二指肠支配的迷走神经感觉神经元被激活，在向大脑发送“饱”的信号同时，通过独立环路，抑制动物清醒，引发“食困”。
本研究从常见的“食困”现象出发，通过联合跨突触病毒示踪、单核RNA测序，光/化学遗传学操控等神经科学技术，发现了上消化道支配的迷走感觉神经元在调节睡眠-觉醒状态和促进餐后睡眠中的关键作用，并阐明了其驱动“食困”的神经环路机制。研究结果显示，摄食以及化学遗传学激活胃/十二指肠支配的迷走感觉神经元均可抑制小鼠的觉醒状态，并增加非快速眼动睡眠。相反，化学遗传学抑制则能消除摄食引起的“食困”现象。进一步研究发现，胃/十二指肠支配的迷走感觉神经元通过激活孤束核GABA能神经元来降低觉醒水平，环路解析显示，投射至下丘脑室旁核的孤束核GABA能神经元参与了迷走神经对睡眠-觉醒状态的调控。本研究明确了上消化道迷走感觉输入在睡眠-觉醒调控中的重要作用，鉴定了“胃/十二指肠→迷走结状神经节→孤束核GABA能神经元→下丘脑室旁核”这一上行通路，揭示了其在整合摄食行为与睡眠中扮演的关键角色，为睡眠障碍（如失眠、嗜睡症）以及代谢疾病引起的睡眠问题提供了全新的干预视角，对于这条神经通路的精准调控，有望为研发新的睡眠障碍治疗手段提供新策略。
文章来源:https://news.iqilu.com/shandong/kejiaoshehui/20260104/5881262.shtml
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